Sugammadex Fresenius Kabi

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-07-2022

ingredients actius:

sugammadex sodium

Disponible des:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codi ATC:

V03AB35

Designació comuna internacional (DCI):

sugammadex

Grupo terapéutico:

Alle andre terapeutiske produkter

Área terapéutica:

Neuromuskulær blokkade

indicaciones terapéuticas:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2022-07-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte