Sugammadex Fresenius Kabi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-07-2022

Viambatanisho vya kazi:

sugammadex sodium

Inapatikana kutoka:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kanuni:

V03AB35

INN (Jina la Kimataifa):

sugammadex

Kundi la matibabu:

Alle andre terapeutiske produkter

Eneo la matibabu:

Neuromuskulær blokkade

Matibabu dalili:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2022-07-15

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-07-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii