Spironolactone Ceva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2021

有效成分:

spironolakton

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QC03DA01

INN(国际名称):

spironolactone

治疗组:

Psi

治疗领域:

Diuretiki

疗效迹象:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2007-06-20

资料单张

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2021
资料单张 资料单张 德文 27-11-2017
产品特点 产品特点 德文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2021
资料单张 资料单张 英文 27-11-2017
产品特点 产品特点 英文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2021
资料单张 资料单张 法文 27-11-2017
产品特点 产品特点 法文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-02-2021

搜索与此产品相关的警报