Spironolactone Ceva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2017

Ingredient activ:

spironolakton

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QC03DA01

INN (nume internaţional):

spironolactone

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Diuretiki

Indicații terapeutice:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2007-06-20

Prospect

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2007
Prospect Prospect letonă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2007
Prospect Prospect maghiară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2007
Prospect Prospect malteză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2021
Prospect Prospect olandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2021
Prospect Prospect slovacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2017
Prospect Prospect islandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2017
Prospect Prospect croată 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor