Spironolactone Ceva

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spironolakton

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC03DA01

INN (nemzetközi neve):

spironolactone

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Diuretiki

Terápiás javallatok:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2007-06-20

Betegtájékoztató

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése