Spironolactone Ceva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spironolakton

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC03DA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

spironolactone

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diuretiki

चिकित्सीय संकेत:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-20

सूचना पत्रक

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें