Spironolactone Ceva

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

spironolakton

Disponível em:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC03DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

spironolactone

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Diuretiki

Indicações terapêuticas:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2007-06-20

Folheto informativo - Bula

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas grego 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas francês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas letão 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas português 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas croata 27-11-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto