Spironolactone Ceva

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

spironolakton

Доступна з:

Ceva Santé Animale

Код атс:

QC03DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

spironolactone

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична области:

Diuretiki

Терапевтичні свідчення:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2007-06-20

інформаційний буклет

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-11-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-11-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-11-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-11-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів