Slentrol

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2015

有效成分:

dirlotapide

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QA08AB91

INN(国际名称):

dirlotapide

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

疗效迹象:

Täiskasvanud koerte ülekaalulisuse ja rasvumise juhtimise abistamiseks. Kasutada osana üldisest massihaldusprogrammist, mis hõlmab ka asjakohaseid toitumisvajadusi ja harjutuspraktikat.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2007-04-13

资料单张

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SLENTROL 5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
Dirlotapiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Dirlotapiid 5 mg/ml on värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Teie loomaarst määrab sihtkaalu
ja selgitab, kuidas Slentroli peaks kasutama osana üldist
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka
kohaseid muudatusi söötmises ja füüsilises koormuses.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
6.
KÕRVALTOIMED
Mõned koerad võivad oksendada ühe korra või rohkem, mõnikord
võib sellega koos märgata ka
väsimuse tunnuseid, huvipuudust toidu vastu või kõhulahtisust, mis
võivad ravi kestel aeg-ajalt
korduda. Tavaliselt ilmnesid need nähud esimese ravikuu jooksul
(umbes 30% koertest esines
oksendamist vähemalt korra ja kuni 12% ilmnes mõni teistest
nähtudest) ja vähenesid ravikuuri
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
jooksul pidevalt. Mõnedel koertel (alla 10%) esines korduvat
oksendamist (s.t. keskmiselt enam kui
kord iga 20 päeva jooksul). Kui teie koeral esineb korduvat
oksendamist, kõhulah
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Dirlotapiid
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Kasutamiseks osana üldisest
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka kohaseid muudatusi
söötmises ja füüsilises koormuses.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kliinilistes katsetes taastus ravitud koerte kehakaal pärast ravi
lõpetamist kiirest, kui nende dieeti ei
piiratud. Sellise kaalu taaslisandumise vältimiseks peab koeri
söötma säilitusenergia norme arvesse
võttes. Seega peab ravi ajal või hiljemalt ravi lõpetamisel
kehtestama sobiva söötmise ja füüsilise
koormuse režiimi, et säilitada kehakaalu pikaajaline püsimine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Koertel, kellel kahtlustatakse maksahaigust või düsfunktsiooni,
peaks maksafunktsiooni hindama enne
selle veterinaarravimiga ravi alustamist.
Igasuguseid kliinilisi maksahaiguse või düsfunktsiooni nähte peab
maksafunktsiooni hindamise teel
põhjalikult uurima. Ükskõik milliste progressiivse maksahaiguse
või düsfunktsiooni nähtude
ilmnemisel peab ravi peatama.
Kun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-02-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-02-2015
产品特点 产品特点 捷克文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-02-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2015
资料单张 资料单张 德文 24-02-2015
产品特点 产品特点 德文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2015
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2015
资料单张 资料单张 英文 24-02-2015
产品特点 产品特点 英文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2015
资料单张 资料单张 法文 24-02-2015
产品特点 产品特点 法文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2015
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-02-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-02-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2015
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-02-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 24-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2015
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史