Slentrol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapide

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QA08AB91

INN (Nama Internasional):

dirlotapide

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Indikasi Terapi:

Täiskasvanud koerte ülekaalulisuse ja rasvumise juhtimise abistamiseks. Kasutada osana üldisest massihaldusprogrammist, mis hõlmab ka asjakohaseid toitumisvajadusi ja harjutuspraktikat.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2007-04-13

Selebaran informasi

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SLENTROL 5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
Dirlotapiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Dirlotapiid 5 mg/ml on värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Teie loomaarst määrab sihtkaalu
ja selgitab, kuidas Slentroli peaks kasutama osana üldist
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka
kohaseid muudatusi söötmises ja füüsilises koormuses.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
6.
KÕRVALTOIMED
Mõned koerad võivad oksendada ühe korra või rohkem, mõnikord
võib sellega koos märgata ka
väsimuse tunnuseid, huvipuudust toidu vastu või kõhulahtisust, mis
võivad ravi kestel aeg-ajalt
korduda. Tavaliselt ilmnesid need nähud esimese ravikuu jooksul
(umbes 30% koertest esines
oksendamist vähemalt korra ja kuni 12% ilmnes mõni teistest
nähtudest) ja vähenesid ravikuuri
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
jooksul pidevalt. Mõnedel koertel (alla 10%) esines korduvat
oksendamist (s.t. keskmiselt enam kui
kord iga 20 päeva jooksul). Kui teie koeral esineb korduvat
oksendamist, kõhulah
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Dirlotapiid
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Kasutamiseks osana üldisest
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka kohaseid muudatusi
söötmises ja füüsilises koormuses.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kliinilistes katsetes taastus ravitud koerte kehakaal pärast ravi
lõpetamist kiirest, kui nende dieeti ei
piiratud. Sellise kaalu taaslisandumise vältimiseks peab koeri
söötma säilitusenergia norme arvesse
võttes. Seega peab ravi ajal või hiljemalt ravi lõpetamisel
kehtestama sobiva söötmise ja füüsilise
koormuse režiimi, et säilitada kehakaalu pikaajaline püsimine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Koertel, kellel kahtlustatakse maksahaigust või düsfunktsiooni,
peaks maksafunktsiooni hindama enne
selle veterinaarravimiga ravi alustamist.
Igasuguseid kliinilisi maksahaiguse või düsfunktsiooni nähte peab
maksafunktsiooni hindamise teel
põhjalikult uurima. Ükskõik milliste progressiivse maksahaiguse
või düsfunktsiooni nähtude
ilmnemisel peab ravi peatama.
Kun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen