Slentrol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2015

Aktiivinen ainesosa:

dirlotapide

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QA08AB91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dirlotapide

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Käyttöaiheet:

Täiskasvanud koerte ülekaalulisuse ja rasvumise juhtimise abistamiseks. Kasutada osana üldisest massihaldusprogrammist, mis hõlmab ka asjakohaseid toitumisvajadusi ja harjutuspraktikat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-13

Pakkausseloste

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SLENTROL 5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
Dirlotapiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Dirlotapiid 5 mg/ml on värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Teie loomaarst määrab sihtkaalu
ja selgitab, kuidas Slentroli peaks kasutama osana üldist
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka
kohaseid muudatusi söötmises ja füüsilises koormuses.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
6.
KÕRVALTOIMED
Mõned koerad võivad oksendada ühe korra või rohkem, mõnikord
võib sellega koos märgata ka
väsimuse tunnuseid, huvipuudust toidu vastu või kõhulahtisust, mis
võivad ravi kestel aeg-ajalt
korduda. Tavaliselt ilmnesid need nähud esimese ravikuu jooksul
(umbes 30% koertest esines
oksendamist vähemalt korra ja kuni 12% ilmnes mõni teistest
nähtudest) ja vähenesid ravikuuri
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
jooksul pidevalt. Mõnedel koertel (alla 10%) esines korduvat
oksendamist (s.t. keskmiselt enam kui
kord iga 20 päeva jooksul). Kui teie koeral esineb korduvat
oksendamist, kõhulah
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Dirlotapiid
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Kasutamiseks osana üldisest
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka kohaseid muudatusi
söötmises ja füüsilises koormuses.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kliinilistes katsetes taastus ravitud koerte kehakaal pärast ravi
lõpetamist kiirest, kui nende dieeti ei
piiratud. Sellise kaalu taaslisandumise vältimiseks peab koeri
söötma säilitusenergia norme arvesse
võttes. Seega peab ravi ajal või hiljemalt ravi lõpetamisel
kehtestama sobiva söötmise ja füüsilise
koormuse režiimi, et säilitada kehakaalu pikaajaline püsimine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Koertel, kellel kahtlustatakse maksahaigust või düsfunktsiooni,
peaks maksafunktsiooni hindama enne
selle veterinaarravimiga ravi alustamist.
Igasuguseid kliinilisi maksahaiguse või düsfunktsiooni nähte peab
maksafunktsiooni hindamise teel
põhjalikult uurima. Ükskõik milliste progressiivse maksahaiguse
või düsfunktsiooni nähtude
ilmnemisel peab ravi peatama.
Kun
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia