Slentrol

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-02-2015

Principio attivo:

dirlotapide

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QA08AB91

INN (Nome Internazionale):

dirlotapide

Gruppo terapeutico:

Koerad

Area terapeutica:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Indicazioni terapeutiche:

Täiskasvanud koerte ülekaalulisuse ja rasvumise juhtimise abistamiseks. Kasutada osana üldisest massihaldusprogrammist, mis hõlmab ka asjakohaseid toitumisvajadusi ja harjutuspraktikat.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2007-04-13

Foglio illustrativo

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SLENTROL 5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
Dirlotapiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Dirlotapiid 5 mg/ml on värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Teie loomaarst määrab sihtkaalu
ja selgitab, kuidas Slentroli peaks kasutama osana üldist
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka
kohaseid muudatusi söötmises ja füüsilises koormuses.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
6.
KÕRVALTOIMED
Mõned koerad võivad oksendada ühe korra või rohkem, mõnikord
võib sellega koos märgata ka
väsimuse tunnuseid, huvipuudust toidu vastu või kõhulahtisust, mis
võivad ravi kestel aeg-ajalt
korduda. Tavaliselt ilmnesid need nähud esimese ravikuu jooksul
(umbes 30% koertest esines
oksendamist vähemalt korra ja kuni 12% ilmnes mõni teistest
nähtudest) ja vähenesid ravikuuri
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
jooksul pidevalt. Mõnedel koertel (alla 10%) esines korduvat
oksendamist (s.t. keskmiselt enam kui
kord iga 20 päeva jooksul). Kui teie koeral esineb korduvat
oksendamist, kõhulah
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Dirlotapiid
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Kasutamiseks osana üldisest
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka kohaseid muudatusi
söötmises ja füüsilises koormuses.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kliinilistes katsetes taastus ravitud koerte kehakaal pärast ravi
lõpetamist kiirest, kui nende dieeti ei
piiratud. Sellise kaalu taaslisandumise vältimiseks peab koeri
söötma säilitusenergia norme arvesse
võttes. Seega peab ravi ajal või hiljemalt ravi lõpetamisel
kehtestama sobiva söötmise ja füüsilise
koormuse režiimi, et säilitada kehakaalu pikaajaline püsimine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Koertel, kellel kahtlustatakse maksahaigust või düsfunktsiooni,
peaks maksafunktsiooni hindama enne
selle veterinaarravimiga ravi alustamist.
Igasuguseid kliinilisi maksahaiguse või düsfunktsiooni nähte peab
maksafunktsiooni hindamise teel
põhjalikult uurima. Ükskõik milliste progressiivse maksahaiguse
või düsfunktsiooni nähtude
ilmnemisel peab ravi peatama.
Kun
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-02-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti