Slentrol

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2015

Aktiv ingrediens:

dirlotapide

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Indikasjoner:

Täiskasvanud koerte ülekaalulisuse ja rasvumise juhtimise abistamiseks. Kasutada osana üldisest massihaldusprogrammist, mis hõlmab ka asjakohaseid toitumisvajadusi ja harjutuspraktikat.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2007-04-13

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SLENTROL 5 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
Dirlotapiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Dirlotapiid 5 mg/ml on värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Teie loomaarst määrab sihtkaalu
ja selgitab, kuidas Slentroli peaks kasutama osana üldist
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka
kohaseid muudatusi söötmises ja füüsilises koormuses.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
6.
KÕRVALTOIMED
Mõned koerad võivad oksendada ühe korra või rohkem, mõnikord
võib sellega koos märgata ka
väsimuse tunnuseid, huvipuudust toidu vastu või kõhulahtisust, mis
võivad ravi kestel aeg-ajalt
korduda. Tavaliselt ilmnesid need nähud esimese ravikuu jooksul
(umbes 30% koertest esines
oksendamist vähemalt korra ja kuni 12% ilmnes mõni teistest
nähtudest) ja vähenesid ravikuuri
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
jooksul pidevalt. Mõnedel koertel (alla 10%) esines korduvat
oksendamist (s.t. keskmiselt enam kui
kord iga 20 päeva jooksul). Kui teie koeral esineb korduvat
oksendamist, kõhulah
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Slentrol 5 mg/ml suukaudne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Dirlotapiid
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Abiks ülekaalulisuse ja tüseduse kontrollimisel täiskasvanud
koertel. Kasutamiseks osana üldisest
kaalukontrolliprogrammist, mis hõlmaks ka kohaseid muudatusi
söötmises ja füüsilises koormuses.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kasvavatel koertel.
Mitte kasutada tiinuse või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada häirunud maksafunktsiooniga koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada koertel, kellel ülekaalulisus või tüsedus on
põhjustatud samaaegsest süsteemsest
haigusest nagu hüpotüroidism või hüpoadenokortitsism.
Mitte kasutada kassidel seoses hepaatilise lipidoosi tekkeohuga.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kliinilistes katsetes taastus ravitud koerte kehakaal pärast ravi
lõpetamist kiirest, kui nende dieeti ei
piiratud. Sellise kaalu taaslisandumise vältimiseks peab koeri
söötma säilitusenergia norme arvesse
võttes. Seega peab ravi ajal või hiljemalt ravi lõpetamisel
kehtestama sobiva söötmise ja füüsilise
koormuse režiimi, et säilitada kehakaalu pikaajaline püsimine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Koertel, kellel kahtlustatakse maksahaigust või düsfunktsiooni,
peaks maksafunktsiooni hindama enne
selle veterinaarravimiga ravi alustamist.
Igasuguseid kliinilisi maksahaiguse või düsfunktsiooni nähte peab
maksafunktsiooni hindamise teel
põhjalikult uurima. Ükskõik milliste progressiivse maksahaiguse
või düsfunktsiooni nähtude
ilmnemisel peab ravi peatama.
Kun
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk