Skilarence

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2017

有效成分:

диметил фумарат

可用日期:

Almirall S.A

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

dimethyl fumarate

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

псориазис

疗效迹象:

Skilarence е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни, нуждаещи се от системна лекарствена терапия.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SKILARENCE 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
диметилфумарат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Skilarence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Skilarence
3.
Как да приемате Skilarence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Skilarence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE
Skilarence е лекарство, което съдържа
активното вещество диметилфумарат.
Д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Skilarence 30 mg
стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 30 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 34,2 mg лактоза (като монохидрат).
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 120 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 136,8 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка.
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Бяла, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 6,8 mm.
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Синя, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 11,6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Skilarence е показан за лечение на умерено
тежък до тежък плакатен псориазис при
възрастни,
които се нуждаят от систем
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2017
资料单张 资料单张 德文 27-09-2022
产品特点 产品特点 德文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2017
资料单张 资料单张 英文 27-09-2022
产品特点 产品特点 英文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2017
资料单张 资料单张 法文 27-09-2022
产品特点 产品特点 法文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2017

查看文件历史