Skilarence

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2022

Bahan aktif:

диметил фумарат

Tersedia dari:

Almirall S.A

Kode ATC:

L04AX07

INN (Nama Internasional):

dimethyl fumarate

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

псориазис

Indikasi Terapi:

Skilarence е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни, нуждаещи се от системна лекарствена терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-06-23

Selebaran informasi

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SKILARENCE 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
диметилфумарат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Skilarence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Skilarence
3.
Как да приемате Skilarence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Skilarence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE
Skilarence е лекарство, което съдържа
активното вещество диметилфумарат.
Д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Skilarence 30 mg
стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 30 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 34,2 mg лактоза (като монохидрат).
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 120 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 136,8 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка.
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Бяла, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 6,8 mm.
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Синя, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 11,6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Skilarence е показан за лечение на умерено
тежък до тежък плакатен псориазис при
възрастни,
които се нуждаят от систем
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2017

Lihat riwayat dokumen