Skilarence

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

диметил фумарат

Disponible desde:

Almirall S.A

Código ATC:

L04AX07

Designación común internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

псориазис

indicaciones terapéuticas:

Skilarence е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни, нуждаещи се от системна лекарствена терапия.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-06-23

Información para el usuario

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SKILARENCE 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
диметилфумарат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Skilarence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Skilarence
3.
Как да приемате Skilarence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Skilarence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE
Skilarence е лекарство, което съдържа
активното вещество диметилфумарат.
Д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Skilarence 30 mg
стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 30 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 34,2 mg лактоза (като монохидрат).
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 120 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 136,8 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка.
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Бяла, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 6,8 mm.
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Синя, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 11,6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Skilarence е показан за лечение на умерено
тежък до тежък плакатен псориазис при
възрастни,
които се нуждаят от систем
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos