Skilarence

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

диметил фумарат

Disponible des:

Almirall S.A

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

псориазис

indicaciones terapéuticas:

Skilarence е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни, нуждаещи се от системна лекарствена терапия.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-06-23

Informació per a l'usuari

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SKILARENCE 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
диметилфумарат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Skilarence и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Skilarence
3.
Как да приемате Skilarence
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Skilarence
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SKILARENCE
Skilarence е лекарство, което съдържа
активното вещество диметилфумарат.
Д
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Skilarence 30 mg
стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 30 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 34,2 mg лактоза (като монохидрат).
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 120 mg диметилфумарат.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 136,8 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка.
Skilarence 30 mg стомашно-устойчиви таблетки
Бяла, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 6,8 mm.
Skilarence 120 mg стомашно-устойчиви таблетки
Синя, филмирана, кръгла,
двойноизпъкнала таблетка с диаметър
приблизително 11,6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Skilarence е показан за лечение на умерено
тежък до тежък плакатен псориазис при
възрастни,
които се нуждаят от систем
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents