Sildenafil Actavis

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2015

有效成分:

sildenafiili

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

urologiset

治疗领域:

Erektiohäiriö

疗效迹象:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sildenafil Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil Actavis
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Actavis sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Sildenafil
Actavis toimii rentouttamalla
peniksen verisuonia avaten veren virtauksen penikseen kun olet
sukupuolisesti kiihottunut. Sildenafil
Actavis auttaa sinua saamaan erektion vain silloin, kun olet
kiihottunut.
Sildenafil Actavista käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25, 50
tai 100 mg sildenafiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sildenafil Actavis 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 62,38 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 124,76 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 249.52 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
10,0 x 5,0 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
13,0 x 6,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
17,0 x 8,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Actavis on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Actavis toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Käyttö aikuisille: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2015
资料单张 资料单张 德文 13-11-2023
产品特点 产品特点 德文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2015
资料单张 资料单张 英文 13-11-2023
产品特点 产品特点 英文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2015
资料单张 资料单张 法文 13-11-2023
产品特点 产品特点 法文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2015

搜索与此产品相关的警报