Sildenafil Actavis

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafiili

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

urologiset

Therapeutic area:

Erektiohäiriö

Therapeutic indications:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2009-12-10

Patient Information leaflet

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sildenafil Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil Actavis
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Actavis sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Sildenafil
Actavis toimii rentouttamalla
peniksen verisuonia avaten veren virtauksen penikseen kun olet
sukupuolisesti kiihottunut. Sildenafil
Actavis auttaa sinua saamaan erektion vain silloin, kun olet
kiihottunut.
Sildenafil Actavista käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25, 50
tai 100 mg sildenafiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sildenafil Actavis 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 62,38 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 124,76 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 249.52 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
10,0 x 5,0 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
13,0 x 6,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
17,0 x 8,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Actavis on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Actavis toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Käyttö aikuisille: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-05-2015

Search alerts related to this product