Sildenafil Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sildenafiili

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

urologiset

Żona terapewtika:

Erektiohäiriö

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sildenafil Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil Actavis
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Actavis sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Sildenafil
Actavis toimii rentouttamalla
peniksen verisuonia avaten veren virtauksen penikseen kun olet
sukupuolisesti kiihottunut. Sildenafil
Actavis auttaa sinua saamaan erektion vain silloin, kun olet
kiihottunut.
Sildenafil Actavista käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25, 50
tai 100 mg sildenafiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sildenafil Actavis 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 62,38 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 124,76 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 249.52 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
10,0 x 5,0 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
13,0 x 6,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
17,0 x 8,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Actavis on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Actavis toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Käyttö aikuisille: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott