Sildenafil Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2023

Aktiv bestanddel:

sildenafiili

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

urologiset

Terapeutisk område:

Erektiohäiriö

Terapeutiske indikationer:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-12-10

Indlægsseddel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sildenafil Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil Actavis
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Actavis sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Sildenafil
Actavis toimii rentouttamalla
peniksen verisuonia avaten veren virtauksen penikseen kun olet
sukupuolisesti kiihottunut. Sildenafil
Actavis auttaa sinua saamaan erektion vain silloin, kun olet
kiihottunut.
Sildenafil Actavista käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25, 50
tai 100 mg sildenafiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sildenafil Actavis 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 62,38 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 124,76 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 249.52 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
10,0 x 5,0 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
13,0 x 6,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
17,0 x 8,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Actavis on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Actavis toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Käyttö aikuisille: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt