Sildenafil Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sildenafiili

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

urologiset

Therapiebereich:

Erektiohäiriö

Anwendungsgebiete:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2009-12-10

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sildenafil Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sildenafil Actavis
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENAFIL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Actavis sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia,
joka kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Sildenafil
Actavis toimii rentouttamalla
peniksen verisuonia avaten veren virtauksen penikseen kun olet
sukupuolisesti kiihottunut. Sildenafil
Actavis auttaa sinua saamaan erektion vain silloin, kun olet
kiihottunut.
Sildenafil Actavista käytetään aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (tunnetaan myös impotenssina)
hoitoon. Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty)
tai ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25, 50
tai 100 mg sildenafiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Sildenafil Actavis 25 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 62,38 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 124,76 mg laktoosia (monohydraattina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 249.52 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
10,0 x 5,0 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
13,0 x 6,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä,
soikeita, kaksoiskuperia ja kooltaan
17,0 x 8,5 mm. Tabletin toisella puolella on merkintä “SL100”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Actavis on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden hoitoon. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Actavis toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Käyttö aikuisille: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-05-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen