Senstend

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

lidokainas, prilocaine

可用日期:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC代码:

N01BB20

INN(国际名称):

lidocaine, prilocaine

治疗组:

Anestezijos

治疗领域:

Ankstyvos Ejakuliacija

疗效迹象:

Senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2019-11-14

资料单张

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
“
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SENSTEND 150 MG/50 MG/ML ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS)lidokainas ir
prilokainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Senstend ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senstend
3.
Kaip vartoti Senstend
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senstend
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSTEND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senstend yra dviejų vaistų (lidokaino ir prilokaino) derinys. Šie
vaistai priklauso vaistų, vadinamų
lokaliais anestetikais, grupei.
Senstend skirtas visą lytinį gyvenimą pasireiškiančios suaugusių
vyrų priešlaikinės ejakuliacijos
gydymui. Veikdamas šis vaistas mažina varpos galvos jautrumą, taip
pailgindamas laiką iki
ejakuliacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSTEND
SENSTEND VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jūs arba Jūsų seksualinė partnerė alergiški lidokainui ar
prilokainui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums arba Jūsų seksualinei partnerei praeityje pasireiškė
alergija arba jautrumas kitiems
panašios struktūros lokaliesiems anestetikams (dar vadinamiems
amidų tipo lokaliesiems
anestetikams).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Senstend:
-
jeigu Jums arba Jūsų seksualinei partnerei diagnozuota genetinė
arba kita li
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
“
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senstend 150 mg/50 mg/ml odos purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename tirpalo mililitre yra 150 mg lidokaino ir 50 mg prilokaino.
Vienu paspaudimu išpurškiama 50 mikrolitrų tirpalo dozė, kurioje
yra 7,5 mg lidokaino ir 2,5 mg
prilokaino.
Iš vienos 6,5 ml talpyklės galima išpurkšti ne mažiau kaip 20
dozių.
Iš vienos 5 ml talpyklės galima išpurkšti ne mažiau kaip 12
dozių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos purškalas (tirpalas)
Bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Senstend skirtas suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės
ejakuliacijos gydymui.

DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 paspaudimai, kuriais išpurškiamas
reikiamas tirpalo kiekis varpos galvai
padengti. Vienoje vaistinio preparato dozėje iš viso yra 22,5 mg
lidokaino ir 7,5 mg prilokaino
(1 dozė – tai 3 paspaudimai).
Per parą ne mažiau kaip 4 valandų intervalu galima suvartoti ne
daugiau kaip 3 vaistinio preparato
dozes.
Ypatingos populiacijos_ _
_ _
_Senyvo amžiaus pacientai_
Senyvo amžiaus pacientams koreguoti vaisto dozės nereikia.
Duomenų apie Senstend veiksmingumą ir saugumą gydant 65 metų ir
vyresnius pacientus yra nedaug.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Senstend
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaisto dozės nereikia.
_Sutrikusi kepenų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių kepenų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Senstend
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaistinio preparato dozės
nereikia. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, patariama
vaistinį preparatą vartoti atsargiai (žr.
4.4 skyrių).
“
Neberegi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-07-2022
产品特点 产品特点 德文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-07-2022
产品特点 产品特点 英文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-07-2022
产品特点 产品特点 法文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史