Senstend

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2022

Bahan aktif:

lidokainas, prilocaine

Tersedia dari:

Plethora Pharma Solutions Limited

Kode ATC:

N01BB20

INN (Nama Internasional):

lidocaine, prilocaine

Kelompok Terapi:

Anestezijos

Area terapi:

Ankstyvos Ejakuliacija

Indikasi Terapi:

Senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2019-11-14

Selebaran informasi

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
“
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SENSTEND 150 MG/50 MG/ML ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS)lidokainas ir
prilokainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Senstend ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senstend
3.
Kaip vartoti Senstend
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senstend
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSTEND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senstend yra dviejų vaistų (lidokaino ir prilokaino) derinys. Šie
vaistai priklauso vaistų, vadinamų
lokaliais anestetikais, grupei.
Senstend skirtas visą lytinį gyvenimą pasireiškiančios suaugusių
vyrų priešlaikinės ejakuliacijos
gydymui. Veikdamas šis vaistas mažina varpos galvos jautrumą, taip
pailgindamas laiką iki
ejakuliacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSTEND
SENSTEND VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jūs arba Jūsų seksualinė partnerė alergiški lidokainui ar
prilokainui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums arba Jūsų seksualinei partnerei praeityje pasireiškė
alergija arba jautrumas kitiems
panašios struktūros lokaliesiems anestetikams (dar vadinamiems
amidų tipo lokaliesiems
anestetikams).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Senstend:
-
jeigu Jums arba Jūsų seksualinei partnerei diagnozuota genetinė
arba kita li
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
“
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senstend 150 mg/50 mg/ml odos purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename tirpalo mililitre yra 150 mg lidokaino ir 50 mg prilokaino.
Vienu paspaudimu išpurškiama 50 mikrolitrų tirpalo dozė, kurioje
yra 7,5 mg lidokaino ir 2,5 mg
prilokaino.
Iš vienos 6,5 ml talpyklės galima išpurkšti ne mažiau kaip 20
dozių.
Iš vienos 5 ml talpyklės galima išpurkšti ne mažiau kaip 12
dozių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos purškalas (tirpalas)
Bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Senstend skirtas suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės
ejakuliacijos gydymui.

DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 paspaudimai, kuriais išpurškiamas
reikiamas tirpalo kiekis varpos galvai
padengti. Vienoje vaistinio preparato dozėje iš viso yra 22,5 mg
lidokaino ir 7,5 mg prilokaino
(1 dozė – tai 3 paspaudimai).
Per parą ne mažiau kaip 4 valandų intervalu galima suvartoti ne
daugiau kaip 3 vaistinio preparato
dozes.
Ypatingos populiacijos_ _
_ _
_Senyvo amžiaus pacientai_
Senyvo amžiaus pacientams koreguoti vaisto dozės nereikia.
Duomenų apie Senstend veiksmingumą ir saugumą gydant 65 metų ir
vyresnius pacientus yra nedaug.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Senstend
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaisto dozės nereikia.
_Sutrikusi kepenų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių kepenų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Senstend
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaistinio preparato dozės
nereikia. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, patariama
vaistinį preparatą vartoti atsargiai (žr.
4.4 skyrių).
“
Neberegi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen