Senstend

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lidokainas, prilocaine

Disponível em:

Plethora Pharma Solutions Limited

Código ATC:

N01BB20

DCI (Denominação Comum Internacional):

lidocaine, prilocaine

Grupo terapêutico:

Anestezijos

Área terapêutica:

Ankstyvos Ejakuliacija

Indicações terapêuticas:

Senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2019-11-14

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
“
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SENSTEND 150 MG/50 MG/ML ODOS PURŠKALAS (TIRPALAS)lidokainas ir
prilokainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Senstend ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senstend
3.
Kaip vartoti Senstend
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senstend
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSTEND IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senstend yra dviejų vaistų (lidokaino ir prilokaino) derinys. Šie
vaistai priklauso vaistų, vadinamų
lokaliais anestetikais, grupei.
Senstend skirtas visą lytinį gyvenimą pasireiškiančios suaugusių
vyrų priešlaikinės ejakuliacijos
gydymui. Veikdamas šis vaistas mažina varpos galvos jautrumą, taip
pailgindamas laiką iki
ejakuliacijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSTEND
SENSTEND VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jūs arba Jūsų seksualinė partnerė alergiški lidokainui ar
prilokainui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums arba Jūsų seksualinei partnerei praeityje pasireiškė
alergija arba jautrumas kitiems
panašios struktūros lokaliesiems anestetikams (dar vadinamiems
amidų tipo lokaliesiems
anestetikams).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Senstend:
-
jeigu Jums arba Jūsų seksualinei partnerei diagnozuota genetinė
arba kita li
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
“
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senstend 150 mg/50 mg/ml odos purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename tirpalo mililitre yra 150 mg lidokaino ir 50 mg prilokaino.
Vienu paspaudimu išpurškiama 50 mikrolitrų tirpalo dozė, kurioje
yra 7,5 mg lidokaino ir 2,5 mg
prilokaino.
Iš vienos 6,5 ml talpyklės galima išpurkšti ne mažiau kaip 20
dozių.
Iš vienos 5 ml talpyklės galima išpurkšti ne mažiau kaip 12
dozių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Odos purškalas (tirpalas)
Bespalvis arba šviesiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Senstend skirtas suaugusių vyrų pirminės priešlaikinės
ejakuliacijos gydymui.

DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3 paspaudimai, kuriais išpurškiamas
reikiamas tirpalo kiekis varpos galvai
padengti. Vienoje vaistinio preparato dozėje iš viso yra 22,5 mg
lidokaino ir 7,5 mg prilokaino
(1 dozė – tai 3 paspaudimai).
Per parą ne mažiau kaip 4 valandų intervalu galima suvartoti ne
daugiau kaip 3 vaistinio preparato
dozes.
Ypatingos populiacijos_ _
_ _
_Senyvo amžiaus pacientai_
Senyvo amžiaus pacientams koreguoti vaisto dozės nereikia.
Duomenų apie Senstend veiksmingumą ir saugumą gydant 65 metų ir
vyresnius pacientus yra nedaug.
_Sutrikusi inkstų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių inkstų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Senstend
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaisto dozės nereikia.
_Sutrikusi kepenų funkcija_
Klinikinių tyrimų su pacientais, kurių kepenų funkcija sutrikusi,
neatlikta, tačiau dėl Senstend
vartojimo metodo ir labai mažos jo sisteminės absorbcijos, koreguoti
šio vaistinio preparato dozės
nereikia. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, patariama
vaistinį preparatą vartoti atsargiai (žr.
4.4 skyrių).
“
Neberegi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 05-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos