Senshio

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

ospemifeen

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

G03XC05

INN(国际名称):

ospemifene

治疗组:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

治疗领域:

Postmenopaus

疗效迹象:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SENSHIO 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ospemifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Senshio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Senshio võtmist
3.
Kuidas Senshio’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Senshio’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SENSHIO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Senshio sisaldab toimeainena ospemifeeni. Ospemifeen kuulub ravimite
rühma, mis ei sisalda
hormoone ja mida kutsutakse selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERMid).
SENSHIO ON KASUTAMISEKS naistel, kellel esinevad mõõdukad kuni
tõsised menopausijärgsed
sümptomid tupes ja väljaspool seda, nt sügelemine, kuivus,
põletustunne ja valu suguühte ajal
(düspareuunia). Seda seisundit nimetatakse vulvovaginaalseks
atroofiaks. Seda põhjustab naishormoon
östrogeeni taseme langus teie organismis. See omakorda võib
põhjustada tupeseinte õhenemist. See on
loomulik menopausijärgne ilming.
SENSHIO TOIME on teatud määral östrogeeni kasuliku toime sarnane,
aidates leevendada sümptomeid
ning vulvovaginaalse atroopia tekkepõhjuseid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SENSHIO_ _VÕTMIST
SENSHIO’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ospemifeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on käesolevalt või on olnud VEREHÜÜBED VEENIDES
(tromboos), nt jalgades
(süvaveenitromboos), kopsudes (kopsuemboolia) või silmades
(võrkkes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Senshio 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg ospemifeeni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,82 mg laktoosi
monohüdraadina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed kaksikkumerad valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega
tabletid, mõõtmetega
12 mm x 6,45 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Senshio on näidustatud mõõduka kuni raske sümptomaatilise
vulvovaginaalse atroofia raviks
menopausijärgses eas naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 60 mg tablett üks kord ööpäevas, iga
päev samal kellaajal koos toiduga.
Annuse vahelejäämisel tuleb see koos toiduga sisse võtta niipea,
kui see patsiendile meenub. Samal
päeval ei tohi topeltannust võtta.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad (> 65-aastased) _
Patsientidel vanuses üle 65 aasta ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Kerge, mõõduka või raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel
ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Tõsise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole ospemifeeni
uuritud, seetõttu ei soovitata neil
patsientidel Senshio’d kasutada (vt lõik 5.2).
3
_Lapsed_
Puudub ospemifeeni asjakohane kasutus lastel järgneval näidustusel:
mõõduka kuni raske
sümptomaatilise vulvovaginaalse atroofia (VVA) ravi menopausijärgses
eas naistel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Üks tablett tuleb üks kord ööpäevas koos toiduga tervelt alla
neelata ja see tuleb võtta iga päev samal
kellaajal.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 08-03-2023
产品特点 产品特点 德文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 08-03-2023
产品特点 产品特点 英文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 08-03-2023
产品特点 产品特点 法文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史