Senshio

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

ospemifeen

Saatavilla:

Shionogi B.V.

ATC-koodi:

G03XC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ospemifene

Terapeuttinen ryhmä:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeuttinen alue:

Postmenopaus

Käyttöaiheet:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2015-01-14

Pakkausseloste

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SENSHIO 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ospemifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Senshio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Senshio võtmist
3.
Kuidas Senshio’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Senshio’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SENSHIO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Senshio sisaldab toimeainena ospemifeeni. Ospemifeen kuulub ravimite
rühma, mis ei sisalda
hormoone ja mida kutsutakse selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERMid).
SENSHIO ON KASUTAMISEKS naistel, kellel esinevad mõõdukad kuni
tõsised menopausijärgsed
sümptomid tupes ja väljaspool seda, nt sügelemine, kuivus,
põletustunne ja valu suguühte ajal
(düspareuunia). Seda seisundit nimetatakse vulvovaginaalseks
atroofiaks. Seda põhjustab naishormoon
östrogeeni taseme langus teie organismis. See omakorda võib
põhjustada tupeseinte õhenemist. See on
loomulik menopausijärgne ilming.
SENSHIO TOIME on teatud määral östrogeeni kasuliku toime sarnane,
aidates leevendada sümptomeid
ning vulvovaginaalse atroopia tekkepõhjuseid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SENSHIO_ _VÕTMIST
SENSHIO’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ospemifeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on käesolevalt või on olnud VEREHÜÜBED VEENIDES
(tromboos), nt jalgades
(süvaveenitromboos), kopsudes (kopsuemboolia) või silmades
(võrkkes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Senshio 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg ospemifeeni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,82 mg laktoosi
monohüdraadina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed kaksikkumerad valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega
tabletid, mõõtmetega
12 mm x 6,45 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Senshio on näidustatud mõõduka kuni raske sümptomaatilise
vulvovaginaalse atroofia raviks
menopausijärgses eas naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 60 mg tablett üks kord ööpäevas, iga
päev samal kellaajal koos toiduga.
Annuse vahelejäämisel tuleb see koos toiduga sisse võtta niipea,
kui see patsiendile meenub. Samal
päeval ei tohi topeltannust võtta.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad (> 65-aastased) _
Patsientidel vanuses üle 65 aasta ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Kerge, mõõduka või raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel
ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Tõsise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole ospemifeeni
uuritud, seetõttu ei soovitata neil
patsientidel Senshio’d kasutada (vt lõik 5.2).
3
_Lapsed_
Puudub ospemifeeni asjakohane kasutus lastel järgneval näidustusel:
mõõduka kuni raske
sümptomaatilise vulvovaginaalse atroofia (VVA) ravi menopausijärgses
eas naistel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Üks tablett tuleb üks kord ööpäevas koos toiduga tervelt alla
neelata ja see tuleb võtta iga päev samal
kellaajal.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia