Senshio

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-03-2023

Principio attivo:

ospemifeen

Commercializzato da:

Shionogi B.V.

Codice ATC:

G03XC05

INN (Nome Internazionale):

ospemifene

Gruppo terapeutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Area terapeutica:

Postmenopaus

Indicazioni terapeutiche:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2015-01-14

Foglio illustrativo

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SENSHIO 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ospemifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Senshio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Senshio võtmist
3.
Kuidas Senshio’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Senshio’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SENSHIO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Senshio sisaldab toimeainena ospemifeeni. Ospemifeen kuulub ravimite
rühma, mis ei sisalda
hormoone ja mida kutsutakse selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERMid).
SENSHIO ON KASUTAMISEKS naistel, kellel esinevad mõõdukad kuni
tõsised menopausijärgsed
sümptomid tupes ja väljaspool seda, nt sügelemine, kuivus,
põletustunne ja valu suguühte ajal
(düspareuunia). Seda seisundit nimetatakse vulvovaginaalseks
atroofiaks. Seda põhjustab naishormoon
östrogeeni taseme langus teie organismis. See omakorda võib
põhjustada tupeseinte õhenemist. See on
loomulik menopausijärgne ilming.
SENSHIO TOIME on teatud määral östrogeeni kasuliku toime sarnane,
aidates leevendada sümptomeid
ning vulvovaginaalse atroopia tekkepõhjuseid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SENSHIO_ _VÕTMIST
SENSHIO’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ospemifeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on käesolevalt või on olnud VEREHÜÜBED VEENIDES
(tromboos), nt jalgades
(süvaveenitromboos), kopsudes (kopsuemboolia) või silmades
(võrkkes
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Senshio 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg ospemifeeni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,82 mg laktoosi
monohüdraadina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed kaksikkumerad valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega
tabletid, mõõtmetega
12 mm x 6,45 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Senshio on näidustatud mõõduka kuni raske sümptomaatilise
vulvovaginaalse atroofia raviks
menopausijärgses eas naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 60 mg tablett üks kord ööpäevas, iga
päev samal kellaajal koos toiduga.
Annuse vahelejäämisel tuleb see koos toiduga sisse võtta niipea,
kui see patsiendile meenub. Samal
päeval ei tohi topeltannust võtta.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad (> 65-aastased) _
Patsientidel vanuses üle 65 aasta ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Kerge, mõõduka või raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel
ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Tõsise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole ospemifeeni
uuritud, seetõttu ei soovitata neil
patsientidel Senshio’d kasutada (vt lõik 5.2).
3
_Lapsed_
Puudub ospemifeeni asjakohane kasutus lastel järgneval näidustusel:
mõõduka kuni raske
sümptomaatilise vulvovaginaalse atroofia (VVA) ravi menopausijärgses
eas naistel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Üks tablett tuleb üks kord ööpäevas koos toiduga tervelt alla
neelata ja see tuleb võtta iga päev samal
kellaajal.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti