Senshio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ospemifeen

Prieinama:

Shionogi B.V.

ATC kodas:

G03XC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ospemifene

Farmakoterapinė grupė:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Gydymo sritis:

Postmenopaus

Terapinės indikacijos:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SENSHIO 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ospemifeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Senshio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Senshio võtmist
3.
Kuidas Senshio’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Senshio’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SENSHIO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Senshio sisaldab toimeainena ospemifeeni. Ospemifeen kuulub ravimite
rühma, mis ei sisalda
hormoone ja mida kutsutakse selektiivseteks östrogeeni retseptori
modulaatoriteks (SERMid).
SENSHIO ON KASUTAMISEKS naistel, kellel esinevad mõõdukad kuni
tõsised menopausijärgsed
sümptomid tupes ja väljaspool seda, nt sügelemine, kuivus,
põletustunne ja valu suguühte ajal
(düspareuunia). Seda seisundit nimetatakse vulvovaginaalseks
atroofiaks. Seda põhjustab naishormoon
östrogeeni taseme langus teie organismis. See omakorda võib
põhjustada tupeseinte õhenemist. See on
loomulik menopausijärgne ilming.
SENSHIO TOIME on teatud määral östrogeeni kasuliku toime sarnane,
aidates leevendada sümptomeid
ning vulvovaginaalse atroopia tekkepõhjuseid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SENSHIO_ _VÕTMIST
SENSHIO’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ospemifeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on käesolevalt või on olnud VEREHÜÜBED VEENIDES
(tromboos), nt jalgades
(süvaveenitromboos), kopsudes (kopsuemboolia) või silmades
(võrkkes
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Senshio 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg ospemifeeni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,82 mg laktoosi
monohüdraadina.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ovaalsed kaksikkumerad valged kuni valkjad õhukese polümeerikattega
tabletid, mõõtmetega
12 mm x 6,45 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „60“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Senshio on näidustatud mõõduka kuni raske sümptomaatilise
vulvovaginaalse atroofia raviks
menopausijärgses eas naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 60 mg tablett üks kord ööpäevas, iga
päev samal kellaajal koos toiduga.
Annuse vahelejäämisel tuleb see koos toiduga sisse võtta niipea,
kui see patsiendile meenub. Samal
päeval ei tohi topeltannust võtta.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad (> 65-aastased) _
Patsientidel vanuses üle 65 aasta ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Kerge, mõõduka või raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel
ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Tõsise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole ospemifeeni
uuritud, seetõttu ei soovitata neil
patsientidel Senshio’d kasutada (vt lõik 5.2).
3
_Lapsed_
Puudub ospemifeeni asjakohane kasutus lastel järgneval näidustusel:
mõõduka kuni raske
sümptomaatilise vulvovaginaalse atroofia (VVA) ravi menopausijärgses
eas naistel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Üks tablett tuleb üks kord ööpäevas koos toiduga tervelt alla
neelata ja see tuleb võtta iga päev samal
kellaajal.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją