Roclanda

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2021

有效成分:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01EE

INN(国际名称):

latanoprost / netarsudil

治疗组:

Okulistyka

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2021-01-07

资料单张

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2021
资料单张 资料单张 德文 12-02-2024
产品特点 产品特点 德文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2021
资料单张 资料单张 英文 12-02-2024
产品特点 产品特点 英文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2021
资料单张 资料单张 法文 12-02-2024
产品特点 产品特点 法文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史