Roclanda

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2021

Aktivna sestavina:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostopno od:

Santen Oy

Koda artikla:

S01EE

INN (mednarodno ime):

latanoprost / netarsudil

Terapevtska skupina:

Okulistyka

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2021-01-07

Navodilo za uporabo

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov