Roclanda

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostępny od:

Santen Oy

Kod ATC:

S01EE

INN (International Nazwa):

latanoprost / netarsudil

Grupa terapeutyczna:

Okulistyka

Dziedzina terapeutyczna:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Wskazania:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2021-01-07

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów