Roclanda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Mevcut itibaren:

Santen Oy

ATC kodu:

S01EE

INN (International Adı):

latanoprost / netarsudil

Terapötik grubu:

Okulistyka

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROCLANDA 50 MIKROGRAMÓW/ML + 200 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU,
ROZTWÓR
latanoprost + netarsudil
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INF
ORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roclanda i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roclanda
3.
Jak stosować lek Roclanda
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roclanda
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROCLANDA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roclanda zawiera substancje czynne latanoprost i netarsudil.
Latanoprost należy do grupy leków
nazywanych „analogami prostaglandyn”. Netarsudil należy do grupy
leków nazywanych „inhibitorami
kinazy Rho”. Substancje te działają w różny sposób, powodując
zmniejszenie ilości płynu w oku, a
tym samym obniżenie jego ciśnienia.
Lek Roclanda jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz
oczu u osób dorosłych
mających chorobę oczu zwaną jaskrą lub podwyższone ciśni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roclanda 50 mikrogramów/ml + 200 mikrogramów/ml krople do oczu,
roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu i 200
mikrogramów netarsudilu (w postaci
mesylanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 200 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór, pH 5 (wartość przybliżona).
Osmolalność: 280 mOsm/kg.
4.
S
ZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roclanda jest wskazany do stosowania w celu
obniżenia podwyższonego ciśnienia
wewnątrzgałkowego (IOP, ang. _ intraocular pressure_) u dorosłych
pacjentów z jaskrą pierwotną
otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia
prostaglandyną lub netarsudilem
skutkuje niedostatecznym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Roclanda powinno być rozpoczynane
wyłącznie przez okulistę lub
lekarza posiadającego kwalifikacje w dziedzinie okulistyki.
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku _
_ _
Zalecane dawkowanie to jedna kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na
dobę, wieczorem.
Nie należy wkraplać więcej niż jednej kropli do chorego oka (oczu)
każdego dnia.
W przypadku pominięcia jednej dawki leczenie należy kontynuować,
podając kolejną dawkę
wieczorem.
3
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Roclanda u dzie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin