Rizmoic

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2019

有效成分:

Naldemedine bretüüliumtosilaat

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

A06AH05

INN(国际名称):

naldemedine

治疗组:

Uimastid, kõhukinnisus, Perifeerne opioidi retseptori antagonistidega

治疗领域:

Kõhukinnisus

疗效迹象:

Rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2019-02-18

资料单张

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIZMOIC 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Naldemediin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rizmoic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rizmoic’i kasutamist
3.
Kuidas Rizmoic’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rizmoic’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIZMOIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rizmoic sisaldab toimeainena naldemediini.
See on ravim, mida kasutatakse opioidsete valuvaigistite (nt morfiin,
oksükodoon, fentanüül,
tramadool, kodeiin, hüdromorfoon, metadoon) põhjustatud
kõhukinnisuse raviks täiskasvanutel.
Teie opoioidne valuvaigisti võib põhjustada teil järgmisi
sümptomeid:
-
sooletühjenduste harvenemine;
-
kõva väljaheide;
-
kõhuvalu;
-
valu pärasooles kõva väljaheite väljasurumisel;
-
pärast väljaheite väljumist tunne, et sool ei ole veel tühjenenud.
Rizmoic’i võib kasutada opioidravimeid vähivalu korral või
pikaajalise vähiga mitteseotud valu tõttu
kasutavatel patsientidel pärast nende varasemat ravi lahtistitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIZMOIC’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE RIZMOIC’I:
-
kui olete naldemediini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on soolesulgus või -perforatsioon või suur oht soolesulguse
tekkimiseks, sest sulgus
võib põhjustada sooleseina mulgustumist.
Ärge kasutage seda ravimit, kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab
teid. Kui te
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rizmoic 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 200 mikrogrammi naldemediini (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ümmargune, ligikaudu 6,5 mm diameetriga kollane tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk '222' ja
Shionogi logo ning teisel küljel '0.2'.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rizmoic on näidustatud opioididest põhjustatud kõhukinnisuse raviks
täiskasvanud patsientidel, keda
on varem ravitud lahtistiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Naldemediini soovitatav annus on 200 mikrogrammi (üks tablett) üks
kord ööpäevas.
Rizmoic’i võib kasutada koos lahtisti(te)ga või ilma. Seda võib
võtta päeva jooksul ükskõik millisel
ajal, kuid soovitatavalt iga päev samal ajal.
Valuvaigistite annustamisskeemi muutmine enne ravi alustamist
Rizmoic’iga ei ole vajalik.
Kui opioid-valuvaigisti kasutamine lõpetatakse, tuleb Rizmoic’i
kasutamine lõpetada.
_ _
_Erirühmad _
_ _
_Eakad _
Üle 65 aasta vanustel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu 75-aastastel ja vanematel patsientidel
tuleb selles vanuserühmas olla
ettevaatlik ravi alustamisel naldemediiniga.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu tuleb raske neerukahjustusega patsiente
kliiniliselt jälgida ravi alustamisel
naldemediiniga.
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Kasutamine raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Naldemediini ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Rizmoic’i tuleb võtta ü
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 08-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 08-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 08-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2019
资料单张 资料单张 德文 08-11-2023
产品特点 产品特点 德文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 08-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2019
资料单张 资料单张 英文 08-11-2023
产品特点 产品特点 英文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2019
资料单张 资料单张 法文 08-11-2023
产品特点 产品特点 法文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 08-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 08-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 08-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 08-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 08-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史