Rizmoic

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Naldemedine bretüüliumtosilaat

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

A06AH05

INN (Международно Name):

naldemedine

Терапевтична група:

Uimastid, kõhukinnisus, Perifeerne opioidi retseptori antagonistidega

Терапевтична област:

Kõhukinnisus

Терапевтични показания:

Rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2019-02-18

Листовка

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIZMOIC 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Naldemediin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rizmoic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rizmoic’i kasutamist
3.
Kuidas Rizmoic’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rizmoic’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIZMOIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rizmoic sisaldab toimeainena naldemediini.
See on ravim, mida kasutatakse opioidsete valuvaigistite (nt morfiin,
oksükodoon, fentanüül,
tramadool, kodeiin, hüdromorfoon, metadoon) põhjustatud
kõhukinnisuse raviks täiskasvanutel.
Teie opoioidne valuvaigisti võib põhjustada teil järgmisi
sümptomeid:
-
sooletühjenduste harvenemine;
-
kõva väljaheide;
-
kõhuvalu;
-
valu pärasooles kõva väljaheite väljasurumisel;
-
pärast väljaheite väljumist tunne, et sool ei ole veel tühjenenud.
Rizmoic’i võib kasutada opioidravimeid vähivalu korral või
pikaajalise vähiga mitteseotud valu tõttu
kasutavatel patsientidel pärast nende varasemat ravi lahtistitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIZMOIC’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE RIZMOIC’I:
-
kui olete naldemediini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on soolesulgus või -perforatsioon või suur oht soolesulguse
tekkimiseks, sest sulgus
võib põhjustada sooleseina mulgustumist.
Ärge kasutage seda ravimit, kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab
teid. Kui te
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rizmoic 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 200 mikrogrammi naldemediini (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ümmargune, ligikaudu 6,5 mm diameetriga kollane tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk '222' ja
Shionogi logo ning teisel küljel '0.2'.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rizmoic on näidustatud opioididest põhjustatud kõhukinnisuse raviks
täiskasvanud patsientidel, keda
on varem ravitud lahtistiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Naldemediini soovitatav annus on 200 mikrogrammi (üks tablett) üks
kord ööpäevas.
Rizmoic’i võib kasutada koos lahtisti(te)ga või ilma. Seda võib
võtta päeva jooksul ükskõik millisel
ajal, kuid soovitatavalt iga päev samal ajal.
Valuvaigistite annustamisskeemi muutmine enne ravi alustamist
Rizmoic’iga ei ole vajalik.
Kui opioid-valuvaigisti kasutamine lõpetatakse, tuleb Rizmoic’i
kasutamine lõpetada.
_ _
_Erirühmad _
_ _
_Eakad _
Üle 65 aasta vanustel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu 75-aastastel ja vanematel patsientidel
tuleb selles vanuserühmas olla
ettevaatlik ravi alustamisel naldemediiniga.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu tuleb raske neerukahjustusega patsiente
kliiniliselt jälgida ravi alustamisel
naldemediiniga.
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Kasutamine raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Naldemediini ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Rizmoic’i tuleb võtta ü
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2019
Листовка Листовка испански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-11-2023
Листовка Листовка чешки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-11-2023
Листовка Листовка датски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-11-2023
Листовка Листовка немски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-11-2023
Листовка Листовка гръцки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-11-2023
Листовка Листовка английски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2019
Листовка Листовка френски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-11-2023
Листовка Листовка италиански 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2019
Листовка Листовка латвийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2019
Листовка Листовка литовски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-11-2023
Листовка Листовка унгарски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-11-2023
Листовка Листовка малтийски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2019
Листовка Листовка полски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-11-2023
Листовка Листовка португалски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2019
Листовка Листовка румънски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-11-2023
Листовка Листовка словашки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-11-2023
Листовка Листовка словенски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2019
Листовка Листовка фински 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-11-2023
Листовка Листовка шведски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-11-2023
Листовка Листовка норвежки 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-11-2023
Листовка Листовка исландски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-11-2023
Листовка Листовка хърватски 08-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите