Rizmoic

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Naldemedine bretüüliumtosilaat

Доступна с:

Shionogi B.V.

код АТС:

A06AH05

ИНН (Международная Имя):

naldemedine

Терапевтическая группа:

Uimastid, kõhukinnisus, Perifeerne opioidi retseptori antagonistidega

Терапевтические области:

Kõhukinnisus

Терапевтические показания :

Rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2019-02-18

тонкая брошюра

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIZMOIC 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Naldemediin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rizmoic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rizmoic’i kasutamist
3.
Kuidas Rizmoic’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rizmoic’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIZMOIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rizmoic sisaldab toimeainena naldemediini.
See on ravim, mida kasutatakse opioidsete valuvaigistite (nt morfiin,
oksükodoon, fentanüül,
tramadool, kodeiin, hüdromorfoon, metadoon) põhjustatud
kõhukinnisuse raviks täiskasvanutel.
Teie opoioidne valuvaigisti võib põhjustada teil järgmisi
sümptomeid:
-
sooletühjenduste harvenemine;
-
kõva väljaheide;
-
kõhuvalu;
-
valu pärasooles kõva väljaheite väljasurumisel;
-
pärast väljaheite väljumist tunne, et sool ei ole veel tühjenenud.
Rizmoic’i võib kasutada opioidravimeid vähivalu korral või
pikaajalise vähiga mitteseotud valu tõttu
kasutavatel patsientidel pärast nende varasemat ravi lahtistitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIZMOIC’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE RIZMOIC’I:
-
kui olete naldemediini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on soolesulgus või -perforatsioon või suur oht soolesulguse
tekkimiseks, sest sulgus
võib põhjustada sooleseina mulgustumist.
Ärge kasutage seda ravimit, kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab
teid. Kui te
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rizmoic 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 200 mikrogrammi naldemediini (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ümmargune, ligikaudu 6,5 mm diameetriga kollane tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk '222' ja
Shionogi logo ning teisel küljel '0.2'.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rizmoic on näidustatud opioididest põhjustatud kõhukinnisuse raviks
täiskasvanud patsientidel, keda
on varem ravitud lahtistiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Naldemediini soovitatav annus on 200 mikrogrammi (üks tablett) üks
kord ööpäevas.
Rizmoic’i võib kasutada koos lahtisti(te)ga või ilma. Seda võib
võtta päeva jooksul ükskõik millisel
ajal, kuid soovitatavalt iga päev samal ajal.
Valuvaigistite annustamisskeemi muutmine enne ravi alustamist
Rizmoic’iga ei ole vajalik.
Kui opioid-valuvaigisti kasutamine lõpetatakse, tuleb Rizmoic’i
kasutamine lõpetada.
_ _
_Erirühmad _
_ _
_Eakad _
Üle 65 aasta vanustel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu 75-aastastel ja vanematel patsientidel
tuleb selles vanuserühmas olla
ettevaatlik ravi alustamisel naldemediiniga.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu tuleb raske neerukahjustusega patsiente
kliiniliselt jälgida ravi alustamisel
naldemediiniga.
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Kasutamine raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Naldemediini ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Rizmoic’i tuleb võtta ü
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов