Ristfor

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2015

有效成分:

a szitagliptin, metformin-hidroklorid

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

A betegek 2. típusú cukorbetegség:Ristfor jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció a tiltó, a metformin. Ristfor jelzi kombinálva egy szulfonilurea (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. Ristfor jelzi hármas kombinációs terápia egy peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista (. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metformin-PPARy agonista. Ristfor is jelzi, mint hozzá -, hogy az inzulin (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2010-03-15

资料单张

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ristfor 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000 mg
metformin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabete
s mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Ristfor
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagja
mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Ristfor a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilu
reával kombinációban
alkalmazva (
azaz h
ármas kombinációs terápia keretein belül) ja
vallott olyan betegek számár
a, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Ristfor a diéta és a testmozg
ás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-agonistával (azaz
egy tiazolidindionna
l) hármas kombin
ációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Ristfor ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellett a
glykaemiás kon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ristfor 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000 mg
metformin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabete
s mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Ristfor
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagja
mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Ristfor a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilu
reával kombinációban
alkalmazva (
azaz h
ármas kombinációs terápia keretein belül) ja
vallott olyan betegek számár
a, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Ristfor a diéta és a testmozg
ás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-agonistával (azaz
egy tiazolidindionna
l) hármas kombin
ációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Ristfor ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellett a
glykaemiás kon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2015
资料单张 资料单张 德文 07-09-2023
产品特点 产品特点 德文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2015
资料单张 资料单张 英文 07-09-2023
产品特点 产品特点 英文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2015
资料单张 资料单张 法文 07-09-2023
产品特点 产品特点 法文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2015

查看文件历史