Ristfor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

a szitagliptin, metformin-hidroklorid

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, 2. típus

चिकित्सीय संकेत:

A betegek 2. típusú cukorbetegség:Ristfor jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció a tiltó, a metformin. Ristfor jelzi kombinálva egy szulfonilurea (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. Ristfor jelzi hármas kombinációs terápia egy peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista (. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metformin-PPARy agonista. Ristfor is jelzi, mint hozzá -, hogy az inzulin (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ristfor 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000 mg
metformin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabete
s mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Ristfor
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagja
mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Ristfor a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilu
reával kombinációban
alkalmazva (
azaz h
ármas kombinációs terápia keretein belül) ja
vallott olyan betegek számár
a, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Ristfor a diéta és a testmozg
ás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-agonistával (azaz
egy tiazolidindionna
l) hármas kombin
ációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Ristfor ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellett a
glykaemiás kon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ristfor 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000 mg
metformin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabete
s mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Ristfor
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagja
mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Ristfor a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilu
reával kombinációban
alkalmazva (
azaz h
ármas kombinációs terápia keretein belül) ja
vallott olyan betegek számár
a, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Ristfor a diéta és a testmozg
ás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-agonistával (azaz
egy tiazolidindionna
l) hármas kombin
ációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Ristfor ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellett a
glykaemiás kon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-02-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें