Ristfor

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

a szitagliptin, metformin-hidroklorid

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

A10BD07

INN (Tên quốc tế):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Nhóm trị liệu:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Khu trị liệu:

Diabetes mellitus, 2. típus

Chỉ dẫn điều trị:

A betegek 2. típusú cukorbetegség:Ristfor jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció a tiltó, a metformin. Ristfor jelzi kombinálva egy szulfonilurea (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. Ristfor jelzi hármas kombinációs terápia egy peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista (. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metformin-PPARy agonista. Ristfor is jelzi, mint hozzá -, hogy az inzulin (. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2010-03-15

Tờ rơi thông tin

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ristfor 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000 mg
metformin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabete
s mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Ristfor
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagja
mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Ristfor a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilu
reával kombinációban
alkalmazva (
azaz h
ármas kombinációs terápia keretein belül) ja
vallott olyan betegek számár
a, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Ristfor a diéta és a testmozg
ás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-agonistával (azaz
egy tiazolidindionna
l) hármas kombin
ációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Ristfor ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellett a
glykaemiás kon
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ristfor 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000 mg
metformin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Ristfor 50 mg/1000 mg filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-
es típusú diabete
s mellitusban
szenvedő felnőtt betegek részére:
A Ristfor
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagja
mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
A Ristfor a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfonilu
reával kombinációban
alkalmazva (
azaz h
ármas kombinációs terápia keretein belül) ja
vallott olyan betegek számár
a, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett
sem
megfelelő
.
A Ristfor a diéta és a testmozg
ás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-agonistával (azaz
egy tiazolidindionna
l) hármas kombin
ációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
A Ristfor ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellett a
glykaemiás kon
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-09-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-09-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-09-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu