RevitaCAM

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2016

有效成分:

meloxicamul

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Câini

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

retrasă

授权日期:

2012-02-23

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2016
资料单张 资料单张 德文 30-05-2016
产品特点 产品特点 德文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2016
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2016
资料单张 资料单张 英文 30-05-2016
产品特点 产品特点 英文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2016
资料单张 资料单张 法文 30-05-2016
产品特点 产品特点 法文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2016
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史