RevitaCAM

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxicamul

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Câini

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-23

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें