RevitaCAM

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicamul

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Câini

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2012-02-23

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov