RevitaCAM

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2016

Aktiivinen ainesosa:

meloxicamul

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-23

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia