RevitaCAM

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxicamul

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Câini

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2012-02-23

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen