RevitaCAM

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-05-2016
SPC SPC (SPC)
30-05-2016
PAR PAR (PAR)
30-05-2016

active_ingredient:

meloxicamul

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Câini

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2012-02-23

PIL

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2016
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2016
PAR PAR բուլղարերեն 30-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-05-2016
SPC SPC իսպաներեն 30-05-2016
PAR PAR իսպաներեն 30-05-2016
PIL PIL չեխերեն 30-05-2016
SPC SPC չեխերեն 30-05-2016
PAR PAR չեխերեն 30-05-2016
PIL PIL դանիերեն 30-05-2016
SPC SPC դանիերեն 30-05-2016
PAR PAR դանիերեն 30-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2016
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2016
PAR PAR գերմաներեն 30-05-2016
PIL PIL էստոներեն 30-05-2016
SPC SPC էստոներեն 30-05-2016
PAR PAR էստոներեն 30-05-2016
PIL PIL հունարեն 30-05-2016
SPC SPC հունարեն 30-05-2016
PAR PAR հունարեն 30-05-2016
PIL PIL անգլերեն 30-05-2016
SPC SPC անգլերեն 30-05-2016
PAR PAR անգլերեն 30-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 30-05-2016
PIL PIL իտալերեն 30-05-2016
SPC SPC իտալերեն 30-05-2016
PAR PAR իտալերեն 30-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2016
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2016
PAR PAR լատվիերեն 30-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-05-2016
SPC SPC լիտվերեն 30-05-2016
PAR PAR լիտվերեն 30-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2016
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2016
PAR PAR հունգարերեն 30-05-2016
PIL PIL մալթերեն 30-05-2016
SPC SPC մալթերեն 30-05-2016
PAR PAR մալթերեն 30-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2016
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2016
PAR PAR հոլանդերեն 30-05-2016
PIL PIL լեհերեն 30-05-2016
SPC SPC լեհերեն 30-05-2016
PAR PAR լեհերեն 30-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-05-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 30-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2016
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2016
PAR PAR սլովակերեն 30-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-05-2016
SPC SPC սլովեներեն 30-05-2016
PAR PAR սլովեներեն 30-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-05-2016
SPC SPC ֆիններեն 30-05-2016
PAR PAR ֆիններեն 30-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2016
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2016
PAR PAR շվեդերեն 30-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-05-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 30-05-2016
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2016
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2016
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2016
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2016

view_documents_history