Rasilez HCT

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-05-2022

有效成分:

aliskiren, hidroclorotiazidă

可用日期:

Noden Pharma DAC

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Rasilez HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

retrasă

授权日期:

2009-01-16

资料单张

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILEZ
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilez HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilez HCT
3.
Cum să utilizaţi Rasilez HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilez HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILEZ HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILEZ HCT
Acest medicament conţine două substanţe active, denumite aliskiren
şi hidroclorotiazidă. Ambele
substanţe active ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este un inhibitor al reninei. Aceasta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine; acest
lucru duce la scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare galben pal, inscripţionat
cu „CLL” pe o faţă şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare alb-violet, inscripţionat
cu „CVI” pe o faţă şi cu „NVR”
pe c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2022
资料单张 资料单张 德文 20-05-2022
产品特点 产品特点 德文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2022
资料单张 资料单张 英文 20-05-2022
产品特点 产品特点 英文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2022
资料单张 资料单张 法文 20-05-2022
产品特点 产品特点 法文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 26-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 26-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-05-2022

查看文件历史