Rasilez HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2022

Bahan aktif:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Boleh didapati daripada:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Rasilez HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2009-01-16

Risalah maklumat

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILEZ
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilez HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilez HCT
3.
Cum să utilizaţi Rasilez HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilez HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILEZ HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILEZ HCT
Acest medicament conţine două substanţe active, denumite aliskiren
şi hidroclorotiazidă. Ambele
substanţe active ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este un inhibitor al reninei. Aceasta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine; acest
lucru duce la scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare galben pal, inscripţionat
cu „CLL” pe o faţă şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare alb-violet, inscripţionat
cu „CVI” pe o faţă şi cu „NVR”
pe c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-05-2022

Lihat sejarah dokumen