Rasilez HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Disponibbli minn:

Noden Pharma DAC

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Żona terapewtika:

Hipertensiune

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Rasilez HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILEZ
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilez HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilez HCT
3.
Cum să utilizaţi Rasilez HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilez HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILEZ HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILEZ HCT
Acest medicament conţine două substanţe active, denumite aliskiren
şi hidroclorotiazidă. Ambele
substanţe active ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este un inhibitor al reninei. Aceasta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine; acest
lucru duce la scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare galben pal, inscripţionat
cu „CLL” pe o faţă şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare alb-violet, inscripţionat
cu „CVI” pe o faţă şi cu „NVR”
pe c
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-05-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti