Rasilez HCT

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2022

Aktivna sestavina:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Dostopno od:

Noden Pharma DAC

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapevtsko območje:

Hipertensiune

Terapevtske indikacije:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Rasilez HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Rasilez HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2009-01-16

Navodilo za uporabo

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RASILEZ
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
RASILEZ
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rasilez HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rasilez HCT
3.
Cum să utilizaţi Rasilez HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rasilez HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RASILEZ HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RASILEZ HCT
Acest medicament conţine două substanţe active, denumite aliskiren
şi hidroclorotiazidă. Ambele
substanţe active ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este un inhibitor al reninei. Aceasta reduce cantitatea de
angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine; acest
lucru duce la scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 25 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 24,5 mg amidon din grâu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine 300 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 25 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine 50 mg (sub formă de lactoză monohidrat)
şi 49 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare galben pal, inscripţionat
cu „CLL” pe o faţă şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare alb-violet, inscripţionat
cu „CVI” pe o faţă şi cu „NVR”
pe c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-05-2022

Ogled zgodovine dokumentov