Quadrisol

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

vedaprofen

可用日期:

VETCOOL B.V.

ATC代码:

QM01AE90

INN(国际名称):

vedaprofen

治疗组:

Konji

治疗领域:

Proti vnetno in antirheumatic izdelki

疗效迹象:

Zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). V primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko Quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1997-12-04

资料单张

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
QUADRISOL 100 MG/ML, PERORALNI GEL ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NETHERLANDS
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglikol:
130 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne
uporabljajte pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabite pri
kobilah v obdobju laktacije.
Quadrisola ne smete dajati hkrati z drugimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID) ali
glukokortikosteroidi.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zasledili so značilne neželene učinke nesteroidnih protivnetnih
zdravil (NSAID), kot so poškodbe in
krvavitve v prebavilih, driska, urtikarija, letargija in zmanjšan
tek. Če se ti simptomi pojavijo, je treba
zdravljenje prekiniti. Simptomi so reverzibilni. Preveliko odmerjanje
lahko povzroči smrt živali.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Quadrisol dajemo 2-krat na dan. Priporočeno odmerjanje je začetni
odmerek po 2 mg/kg (2,0 ml/100
kg), n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Quadrisol 100 mg/ml, peroralni gel za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml peroralnega gela Quadrisol vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Vedaprofen
100 mg
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Propilenglikol
130 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konj
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje vnetja in bolečine pri mišično-skeletnih obolenjih in
poškodbah mehkega tkiva
(travmatskih poškodbah in kirurških travmah). Če je kirurška
travma pričakovana, lahko dajemo
Quadrisol profilaktično najmanj 3 ure pred operativnim posegom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih, ki imajo obolenja prebavil ali srčne,
jetrne ali ledvične okvare. Ne uporabite
pri žrebičkih, mlajših od 6 mesecev. Ne uporabljajte pri kobilah v
obdobju laktacije.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dirkalne in tekmovalne konje je treba zdraviti v skladu z nacionalnimi
zahtevami. Pri teh konjih je
treba paziti, da je zdravljenje v skladu s tekmovalnimi predpisi. V
primeru dvoma je priporočljiva
preiskava urina.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti. Pri
konjih s poškodbami v ustni votlini je
treba stanje klinično oceniti, veterinar pa mora odločiti o
nadaljevanju zdravljenja. Če trajajo
poškodbe v ustni votlini dlje časa, je treba zdravljenje prekiniti.
Konje je treba med zdravljenjem
opazovati, da bi odkrili morebitne poškodbe v ustni votlini. Uporabi
zdravila se je treba izogibati pri
dehidriranih, hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih, ker se pri
njih lahko poveča nevarnost
toksičnih učinkov na ledvice.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati ose
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 24-08-2017
产品特点 产品特点 德文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 24-08-2017
产品特点 产品特点 英文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 24-08-2017
产品特点 产品特点 法文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史